菌落總數檢測儀通過(guò)國標法測菌落總數是以檢樣中的細菌細胞和平板計數瓊脂混合后,每個(gè)細菌細胞都能形成一個(gè)可見(jiàn)的單獨菌落的假定為基礎的。由于檢驗中采用37℃于有氧條件下培養,因而并不能測出每g或ml檢樣中實(shí)際的總活菌數,厭氧菌、微嗜氧菌和冷營(yíng)菌在此條件下不生長(cháng),有特殊營(yíng)養要求的一些細菌也受到了限制,因此所得結果,只包括一群能在普通平板計數瓊脂中發(fā)育、嗜中溫的、需氧和兼性厭氧的細菌菌落的總數。
對于樣品的稀釋問(wèn)題要注意:
1.檢樣稀釋時(shí),無(wú)菌稱(chēng)取(或量取)有代表性的樣品25g(或ml)剪碎放于含有225ml滅菌稀釋液的玻璃瓶?jì)?,?jīng)充分振搖作成1:10的稀釋液。制備10倍系列稀釋的樣品勻液時(shí),每一步都應該搖勻試管或反復吹吸,使菌體能夠盡量分散均勻。如系肉、魚(yú)等固體樣品,剪細于滅菌乳缽內與稀釋液研勻,或與稀釋液同置于滅菌均質(zhì)器杯中,以8000-10000rpm速度攪拌1分鐘,使做成均勻的1:10稀釋液。對于像食醋或酸性飲料等酸度較高的樣品,如果直接用原樣液來(lái)檢測菌落總數,結果會(huì )偏低甚至為0,只有嚴格按標準要求先用滅菌的20-30%碳酸鈉溶液將其PH值調至中性后方可準確檢測出菌落總數。
2.根據食品衛生標準要求或對標本污染情況的估計,將上述1:10的檢樣稀釋液再做成幾個(gè)適當的10倍遞增稀釋液。即取1:10稀釋液1ml與9ml稀釋液混和做成1:100的稀釋液,然后依次遞增稀釋?zhuān)龀?:1 000、1:10000等稀釋液。注意每遞增稀釋一次,必須另?yè)Q1支1ml滅菌吸管,這樣所得檢樣的稀釋倍數方為準確。
3.從吸管筒內取出滅菌吸管時(shí),不要將吸管尖部碰著(zhù)其他仍留在容器內的吸管的外露部分;而且吸管在進(jìn)出裝有稀釋液的玻璃瓶和試管時(shí),也不要觸及瓶口及試管口的外側部分;因為這些部分都可能接觸過(guò)手或其他沾污物。
4.在作10倍遞增稀釋中,吸管插入檢樣稀釋液內不能低于液面2.5cm;吸入液體時(shí),應先高于吸管刻度,然后提起吸管尖部離開(kāi)液面,將尖部貼于玻璃瓶或試管的內壁使吸。管內液體調至所要求的刻度,這樣取樣較準確,而且在吸管從稀釋液內取出時(shí)不會(huì )有多余的液體粘附于管外。
5.當用吸管將檢樣稀釋液加至另一裝有9mL空白稀釋液的試管內時(shí),應小心沿管壁加入,不要觸及管內稀釋液,以防吸管尖部外側部分粘附的檢液也混入其中。